cystická fibróza
cystická fibróza, též cystická fibrosa a dříve mukoviscidosa - dědičné onemocnění postihující dýchací a zažívací orgány, ve kterých se tvoří hustý hlen. Vyskytuje se u žen i mužů. S věkem se onemocnění zhoršuje. Projevy lze omezit intenzivními (několikrát za den) inhalacemi a pravidelnou rehabilitací. Nemocní se obv. dožívají 20 až 30 let. V.t. fibróza
